第八百八十六章 ：百万颗碳纳米管集成(2/5)

医学科学中心，在医药行业内赫赫有名，长期为民众提供廉价服务，很多医科学生以在此接受训练为荣。但事实却是，从2006年1月开始，这家中心偷偷地与至少5家欧美制药公司合作。为了对一种药物开展最后的阶段测试，竟然安排4142名婴儿参与了42项临床试验。更恶劣的是，许多婴儿的父母投诉，他们的孩子并没有生重病。因为孩子有一些小疾病前去问诊，但医生却以问题严重为由安排长期住院。他们做梦也想不到的是，孩子竟被送去了试验。而这些临床试验，持续了30个月。这些婴儿中，有2728人不到1岁。结果，报道出来的就有足足49名婴儿在药物试验后死亡。而至于背后到底有多少婴幼儿死亡，或在试药过程中留下了严重的后遗症，不得而知。还有从2005年—2012年，在阿三475项试药项目中，只有17项新药通过检查。七年来的时间，大约有57万人参加了临床药物试验，其中因试药而死亡的达2644人。此外由新药副作用引发的事故超过12万例。这，仅仅是阿三日报报道出来的信息，仅仅是阿三医药行业的冰山一角。如此残酷的医药试验，背后离不开阿三无比宽松的临床实验。一般来说，一种新药上市大概需要十二年的时间；研究开发、动物试验、临床试验这是三大步骤。其中最后一步的临床试验分为三期，大约要开展六七年时间。而在绝大部分的国家临床医药的开发和最终到人体的临床实验之前，要经过无数的实验和动物试验。但在阿三，动物试验在很多‘药品’或者‘医疗设备’上是可以绕过去的。简单的来说，就是少做，或者用仿生学器官模拟代替进行，甚至是直接不做。这些药物无论是在哪个国家研究开发的，也无论是前面的检测标准如何，只要能够达到第一期的临床实验标准，就可以在阿三进行人体临床实验。说白了，就是阿三同意世界医药巨头在印度做“人体实验”。换来的是阿三在医药行业特许默认的‘专利作废权’，即仿制药只要随便改变了一点制备步骤，就可以不用付专利费。是好是坏，难以评价。‘宽松’的人体实验规定导致了无数的普通百姓遭遇困难病痛折磨，甚至因此去世。但相反，作为一个十几亿人口的超级大国，这种制度也为贫苦无比的阿三普通人带来了大量的仿制药，让更多的人免于生病后连药都吃不起的境地。至于国