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第八百八十六章 :百万颗碳纳米管集成(2/5)

医学科学中心,在医药行业内赫赫有名,长期为民众提供廉价服务,很多医科学生以在此接受训练为荣。但事实却是,从2006年1月开始,这家中心偷偷地与至少5家欧美制药公司合作。为了对一种药物开展最后的阶段测试,竟然安排4142名婴儿参与了42项临床试验。更恶劣的是,许多婴儿的父母投诉,他们的孩子并没有生重病。因为孩子有一些小疾病前去问诊,但医生却以问题严重为由安排长期住院。他们做梦也想不到的是,孩子竟被送去了试验。而这些临床试验,持续了30个月。这些婴儿中,有2728人不到1岁。结果,报道出来的就有足足49名婴儿在药物试验后死亡。而至于背后到底有多少婴幼儿死亡,或在试药过程中留下了严重的后遗症,不得而知。还有从2005年—2012年,在阿三475项试药项目中,只有17项新药通过检查。七年来的时间,大约有57万人参加了临床药物试验,其中因试药而死亡的达2644人。此外由新药副作用引发的事故超过12万例。这,仅仅是阿三日报报道出来的信息,仅仅是阿三医药行业的冰山一角。如此残酷的医药试验,背后离不开阿三无比宽松的临床实验。一般来说,一种新药上市大概需要十二年的时间;研究开发、动物试验、临床试验这是三大步骤。其中最后一步的临床试验分为三期,大约要开展六七年时间。而在绝大部分的国家临床医药的开发和最终到人体的临床实验之前,要经过无数的实验和动物试验。但在阿三,动物试验在很多‘药品’或者‘医疗设备’上是可以绕过去的。简单的来说,就是少做,或者用仿生学器官模拟代替进行,甚至是直接不做。这些药物无论是在哪个国家研究开发的,也无论是前面的检测标准如何,只要能够达到第一期的临床实验标准,就可以在阿三进行人体临床实验。说白了,就是阿三同意世界医药巨头在印度做“人体实验”。换来的是阿三在医药行业特许默认的‘专利作废权’,即仿制药只要随便改变了一点制备步骤,就可以不用付专利费。是好是坏,难以评价。‘宽松’的人体实验规定导致了无数的普通百姓遭遇困难病痛折磨,甚至因此去世。但相反,作为一个十几亿人口的超级大国,这种制度也为贫苦无比的阿三普通人带来了大量的仿制药,让更多的人免于生病后连药都吃不起的境地。至于国

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